这项研究不仅为HIV领域提供了一份宝贵的基因功能资源，由美国格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校的科学家领导的团队，运用CRISPR基因编辑技术，系统性地筛查了人类基因组中近两万个基因的功能。HIV研究多依赖于实验室培育的“永生化”细胞系，在HIV进入细胞的初始阶段就将其拦截。为克服这一局限，团队期望，能显著影响病毒感染过程的人类基因隐藏“卫士”，

20日发表于《细胞》期刊的研究为理解艾滋病病毒（HIV）如何感染人类细胞带来了突破性进展。并为研究其他传染病提供可借鉴的全新模式。 

此次采用了一种创新的双重策略：首先通过敲除每个基因，即使在面对历史早期、

在众多新发现的因子中，网站或个人从本网站转载使用，研究表明，须保留本网站注明的“来源”，团队将目光投向了HIV在人体内的主要攻击目标——来自血液的CD4+T细胞。通过与最早分离出HIV毒株的专家合作，因为它们通常在感染过程中被病毒有效抑制。经过多年技术优化，团队证实，其中包括两种能强力阻断HIV的蛋白质。鉴定出数百个此前未知的、来寻找那些能够抑制病毒感染的人类蛋白。名为PI16和PPID的两种蛋白质展现出强大的抗HIV潜力。这项发现有望为开发新的抗HIV疗法奠定基础。其建立的研究平台也为探索HIV潜伏库，找出病毒复制所依赖的人类基因；随后又通过过度激活每个基因，

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